Analitik Ekspertiza Mərkəzi tərəfindən Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin 2019-cu il 27 noyabr tarixli 460 nömrəli Qərarı ilə təsdiq edilmiş “Dərman vasitələrinin geri çağırılması Qaydası”nın 9.1 bəndi rəhbər tutularaq, 028084 seriya ilə buraxılmış son istifadə tarixi 02.2023 olan “Fosfalyugel” ticarət adlı, daxilə qəbul edilən gel (16 q №20 paketlərdə (saşe)) dərman vasitəsində istehsalçının təqdim etdiyi parametrlərlə uyğunsuzluq aşkarlandığı üçün geri çağırılması qərarı verilib.
hemlemedia.az a bu barədə Analitik Ekspertiza Mərkəzindən məlumat verilib.
Bu o deməkdir ki, sözügedən dərman vasitəsinin yalnız 028084 seriya ilə buraxılmış dərman vasitələri istifadəyə yararsızdır.
Azərbaycanda bu dərmanın istifadəsi QADAĞAN EDİLDİ
"Bu dərmanların qəbulu ölümə səbəb ola bilər" - TƏBİB
Üç ay qəbul etdiyi dərman saxta çıxdı-ŞOK VİDEO
Səhiyyə Nazirliyi xəbərdarlıq etdi: Koronavirusun müalicəsi üçün özbaşına dərman qəbul etməyin
SƏHİYYƏ NAZİRLİYİ ƏHALİYƏ MÜRACİƏT ETDİ